BIOLOGÍA II: CONCEPTOS DE VARIACIÓN GENÉTICA, DOMINANCIA INCOMPLETA, CODOMINANCIA Y ALELOS MÚLTIPLES.

Variación genética:

La variación genética se debe a la presencia de cambios genéticos heredables a nivel celular (de una célula a sus células hijas) que además son transmitidos a la siguiente generación; si afectan a la línea germinal, pero no son transmitidos sí solamente afectan a células somáticas. Como es sabido, un gen localizado en un locus puede presentarse en formas diferentes debidas a variaciones en la secuencia. Cada forma alternativa se denomina alelo, y el porcentaje de individuos de la población que presenta cada alelo se denomina frecuencia alélica. Cuando un locus se presenta, al menos, en dos formas alélicas y la frecuencia alélica del alelo más raro es del 1% o mayor, ese locus se llama locus polimórfico, y esa variación se denomina polimorfismo. La variación inter-individual garantiza la adaptación de una especie a condiciones ambientales cambiantes, pero los mismos mecanismos que crean esa variación son también responsables de originar mutaciones más graves, que en algunos individuos desencadenan una enfermedad.

Dominancia incompleta:

La dominancia incompleta es una condición en la cual ningún alelo es dominante sobre el otro. La condición es reconocida para heterocigotas que expresan un fenotipo intermedio en relación a los fenotipos paternos. Es decir, que cuando las características hereditarias se manifiestan a través de un patrón de dominancia incompleta, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla intermedia entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece un tercer fenotipo. Ejemplo de ello seria el cruce de flores rojas con flores blancas, que dan como resultado flores rosadas (tercera fenotipo) en la primera generación.

Codominancia:

Cuando la acción de los dos alelos presentes en el heterocigoto se manifiesta simultáneamente se dice que existe codominancia. Los alelos que se manifiestan simultáneamente en el heterocigoto reciben el nombre de codominantes. La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el estado heterocigoto no hay gen recesivo sino que ambos se comportan como dominantes, tal como en la herencia intermedia, pero a diferencia de esta última, ambas características se manifiestan sin mezclarse.

Alelos múltiples:

Es conocido como alelos múltiples a la existencia de más de dos genes alternos en un mismo locus. Es importante anotar que los genes alélicos entre sí deben tener relación con la misma característica en estudio; en sí lo que los hace alélicos es el número y sitio de las mutaciones ocurridas sobre un gen ancestral. Existen dos dificultades principales para probar el alelismo:

Cuando el alelo en cuestión es raro en la población; ya que se tiene que esperar la suerte de contar con la familia informativa y con un número de hijos bastante grande.

Cuando exista dominancia.

Tema relacionado con los alelos múltiples, es el sistema ABO:

El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1910. Su nombre proviene de los tres grupos que se identifican grupo A, B y O.

Características del sistema ABO

Las personas con sangre tipo "A" expresan antigeno A en sus globulos rojos y anticuerpos anti-B en su plasma.

Las personas con sangre tipo "B" expresan antigeno A en sus globulos rojos y anticuerpos anti-A en su plasma.

Las personas con sangre tipo "O" NO expresan antigeno alguno y poseen tanto anticuerpos anti-A como anti-B en su plasma.

Las personas con sangre tipo "AB" expresan tanto antigeno A como B y NO poseen anticuerpos en su plasma.

Estos cuatro grupos constituyen el sistema ABO.

Herencia del tipo ABO

Teniendo en cuenta:

Genotipo: Son las características genéticas que posee un individuo.

Fenotipo: Son las características genéticas que expresa físicamente un individuo.

Gen dominante: Gen que manifiesta una característica.

Gen recesivo: Gen que es suprimido por un dominante y que no presenta características.

Cromosoma: Estructura en forma de "x" que se encuentra en el núcleo celular formada por la cadena de DNA.

Alelo: Parte que conforma la mitad de un cromosoma.

De tal manera explicando la gerencia del tipo sanguíneo se entiende que el alelo de tipos A, el B tipos B y el alelo O tipos O, siendo A y B alelos dominantes sobre O. Basándonos en esto se puede desarrollar la siguiente tabla de herencia genética del tipo sanguíneo.

Factor Rh

Otro factor en la sangre es el factor Rh, comprendido de una manera simple es una proteína en la membrana de los eritrocitos. Las personas Rh positivas son aquellas que poseen esta proteína en la membrana de sus globulos rojos. LAs Rh negativas son aquellas que no poseen la proteína o la tienen con diferentes componentes.

El principal antígeno en el sistema Rh es el "D" aunque se ha logrado identificar más de 50 antígenos en este sistema.

Al igual que en el sistema ABO en este sistema también hay tanto antígenos como anticuerpos. En este sistema seria el antígeno D y su anticuerpo seria el Anti-D

Las personas Rh positivas presentan el antígeno D en sus eritrocitos y no presentan anticuerpo anti-D en su plasma.

Las peronas Rh negativas no presentan el antígeno D en sus eritrocitos y presentan el anticuerpo ante-D en su plasma.